Маленькому Эмиру требуется срочная помощь. Актаусцев просят откликнуться

20-месячный Эмир Шахмаров, страдающий спинальной мышечной атрофией, нуждается в препарате для лечения, который в Казахстане не зарегистрирован. Один укол, способный спасти жизнь ребёнка, стоит почти миллиард тенге. Родители Эмира начали сбор средств, но один маленький Аксай, где живёт семья, не справится с такой огромной суммой. Внести лепту можем мы, жители Актау.

Мальчику поставили диагноз: «Спинальная мышечная атрофия» (СМА) — генетическое нарушение, которое, в отсутствие лечения, приводит к постепенному отказу всех мышц организма, в том числе легких и сердца.

Об этом мальчике, этой страшной ситуации знает, пожалуй, весь Казахстан. Жители страны в Instagram распространяют о нем информацию с призывом о помощи.

Спортсмены, автолюбители, работники салонов красоты, кафе и многие другие проводят благотворительные акции, перечисляя выручку семье Шахмаровых.

В поисках решения проблемы родители Эмира обошли немало клиник, в итоге ребёнку поставили неверный диагноз, и семья прошла муки ада. Из-за больших доз гормонов иммунных препаратов у него  увеличилась печень. Состояние мальчика ухудшается изо дня в день.

При СМА поражаются только мускулы, которые постепенно атрофируются. Ребенок перестает сидеть, держать в руках предметы, иногда держать голову.

При этом мозг абсолютно не страдает. Интеллектуальное развитие ребенка происходит без нарушений.

На сегодня, несмотря на помощь казахстанцев, удалось собрать только десятую часть необходимой суммы, а это почти 1,5 миллиарда тенге.

Фото: Instagram