Шестимесячному Диме Тишунину нужна помощь мангистаусцев

Жизнь маленького Димы в опасности. Мальчику, который только начал жить, необходима инъекция Золдженсма. У ребёнка страшное заболевание и ему нужна наша помощь.

Диагноз, который поставили Диме Тишунину: спинальная мышечная атрофия, тип 1. Необходимо лечение в Nationwide Children’s (США), приобретение препарата Zolgensma.

Вот, что по этому поводу говорит бабушка Димы- Елена Юрьевна :

"Очень трудно что-то рассказывать о шестимесячном младенце, который только начал жить. Нет у него достижений, за которые его могли бы поддержать, нет пятерок в дневнике, кубков и грамот. Есть погремушки, озорная улыбка и огромное желание жить! Вот только жизнь у Димы пытается отнять страшное заболевание – спинально мышечная атрофия.

Дима родился 5 мая в 05:25 утра. Мама с папой подумали, что цифра "5" будет счастливой для Димы, и все беды будут обходить их «отличника» стороной. Мальчик рос, в 2,5 месяца начал уверенно держать голову лёжа на животе, гугулил, улыбался, радовал близких. Но в пять месяцев Дима почти перестал переворачиваться и держать голову, словно у него все время не было сил. Он пытался, плакал, от того что не получается, вот только тело его не слушалось. 

Мама Димы - Виктория говорит, что в поликлинике семью пытались успокоить, мол, мальчики все ленивые, давайте подождём. 

- Димуле назначили 12 сеансов массажа, электрофорез, физиотерапию, но никаких изменений не происходило, мы поехали к неврологу. Врач внимательно посмотрела на Диму, на нас и назначила поверхностную электронейромиографию нижних конечностей, анализ крови Smn-1, и рассказала о возможном диагнозе - СМА", - вспоминает Виктория.

Что это такое в семье Тишуниных не знали. Худшие опасения подтвердились. Открыв интернет, плакали всей семьей: редкое заболевание, лечения в России нет, только паллиатив. Нет ни разработок, ни лекарств. А это значит, что каждый день в Димином теле безвозвратно угасают двигательные и дыхательные функции, и не будут впереди никакого первого класса, сбитых коленок, велосипедов, машинок… только паралич, аппарат искусственной вентиляции легких и смерть. 

Но мы с вами знаем, что шанс на лечение есть. Подопечная Фонда «География Добра» Екатерина Рубцова уже успешно завершила лечение препаратом Zolgensma и возвращается домой... жить! Благодаря настоящему прорыву в лечении СМА, Катюша, Дима и другие дети теперь имеют возможность получить однократную инъекцию лекарственного средства Золдженсма (Zolgensma) и остановить необратимые процессы в организме детей. Вот только данная вакцина зарегистрирована в США. А за спасение жизни ребенка маме и папе необходимо заплатить 163 000 000 рублей. Поможет здесь только чудо человеческого милосердия. Помощь каждого из нас. Малыш Дима очень её ждёт.

Карта Сбербанка: 4279 6700 1317 7973
По номеру телефона +7 929 266 62 32 (мама Виктория Анатольевна Тишунина);

Карта Газпром банка: 4249 1703 6043 5675 
По номеру телефона +7 929 266 62 32 (мама Виктория Анатольевна Тишунина)

Если ваш телефон подключён к Мобильному банку Сбербанка - отправьте смс на номер 900:

ПЕРЕВОД 79292666232 100, где 79292666232 - номер телефона мамы Димы Тишунина, 100 - любая сумма перевода в рублях;

Казахстан Каспий Голд 5169 4931 0866 1698 YELENA TISHUNINA (Елена Юрьевна Т. Бабушка Димы) YELENA TISHUNINA

Яндекс.Деньги: 4100110024091161

QIWI-кошелёк: +7 929 266 62 32

PayPal: vatishunina@gmail.com 

instagram.com

Фото предоставили родные Димы