В Актау 2-летний мальчик может навсегда лишиться слуха
Курс валют в Актау
на 12/11/2024
 
424.86
428.61
 
514.3
519.05
 
5.83
6.01
Номер редакции: +7 775 350 54 52
Новостной отдел: +7 777 259 44 50
Рекламный отдел: +7 778 399 22 62
reklama@tumba.kz
ПОДАТЬ ОБЪЯВЛЕНИЕ
Вторник,
12 Ноября, 21:44
Вход |Регистрация
Главное » Жизнь региона

В Актау 2-летний мальчик может навсегда лишиться слуха

5 Августа 2016 (15:58) | 8360 | Автор: Айнур Кемалова

 

Шапагат Ермек - второй ребенок Айданы Мамедниязовой. В октябре ребенку исполнится 3 года. Молодая мама обнаружила у сына врожденный дефект сразу после рождения. Как рассказывает Айдана, первой обратила на это внимание акушерка, когда пеленала ребенка.

 

[quote]Когда акушерка одевала ребенка, то сказала, что у него не видно ушных проходов. Действительно, я сама убедилась, что на одной стороне у моего ребенка почти нет уха, а на другой – есть ушная раковина, но отверстие отсутствует.[/quote]

 

Такой факт привел женщину в смятение, в панике она начала звонить своим родным. С тех пор начались различные обследования. Первый полноценный осмотр ребенок прошел в Актобе. Там поставили диагноз – кондуктивная тугоухость 2-3 степени. Нужно было компетентное объяснение этому, для чего потребовалось ехать в Москву. Женщина обратилась в акимат и в партию Нур отан, а также в другие инстанции за помощью. Из областного акимата ей поступила помощь - 400 тысяч тенге.

 

[quote]На эти средства я съездила в Москву, там провели обследование ребенка, но московские врачи оказались бессильны.[/quote]

 

 

К счастью, Айдана услышала о конференции, которую организовывал один из москвичей. У него когда-то дочь родилась с аналогичной патологией, но после операции, проведенной калифорнийскими врачами, полностью выздоровела. Получив такой результат, отец девочки начал сотрудничать с этими врачами, приглашая их на конференции, чтобы помочь людям.

 

[quote]Я пошла на конференцию со снимками Шапагата, где каждому такому родителю дали после семинара по 15 минут на консультацию. Врачи изучили снимки и определили степень болезни - ребенок сейчас на 8 стадии 10-бальной шкалы, они сказали, что постепенно тенденция к снижению слуха будет возрастать.[/quote]

 

 

Американские специалисты отличаются тем, что работают основательно по узкой специализации. Как оказалось, опыт проведения таких операций у них немалый. По их словам, Из Казахстана уже приезжали пациенты с таким диагнозом, но в большинстве случаев у детей была односторонняя тугоухость. Врачи дали гарантию, что операция пройдет успешно, также определили время – в январе должна состояться первая операция Шапагату. Но названная сумма - 156 000 долларов - для родителей оказалась непосильной.

 

[quote]Я узнала, что во всем мире только эти врачи делают такие операции. Это очень высококвалифицированные специалисты. Если мы не воспользуемся моментом и не поможем ребенку с операцией, то он может навсегда потерять слух. Но все упирается в деньги. Если показатель слуха опустится до единицы, то мой ребенок может навсегда остаться глухим. Мы с мужем все деньги откладываем на операцию, но собрать нужную сумму не получается.[/quote]

 

 

Айдана рассказала, что в Москве есть фонды, которые помогают таким детям, но в Актау таких фондов нет.

 

Посильную помощь женщине предоставил молодежный центр «Арман», с его помощью организован благотворительный концерт, также была оказана помощь отдельными людьми, и в настоящий момент сумма собранных средств составляет 3833 доллара.

Реквизиты для желающих помочь: HALYK BANK 4402573556897322, KAZKOM 4003032727706030, Сбербанк 5324240006327670,

Киви кошелек 8 778 967 2736 на имя матери. 

 

 

Подписывайтесь на наш Telegram канал -
будьте в курсе всех новостей
Присылайте свои новости на WhatsApp
+7 777 259 44 50
Нашли ошибку? Выделите и нажмите Ctrl+Enter
КОММЕНТАРИИ:
begom, 6 Августа 2016 (01:18)
2 2
Вы всеръёз думаете, что акиматсиские жиробасы помогут семье?
Автор, 5 Августа 2016 (20:50)
0 0
Спасибо за отклики, номер мамы ребенка Айданы: 8778- 967 27 36
Юлия, 5 Августа 2016 (19:35)
0 0
как связаться с семьей? Хотим хоть чем-то помочь, автор, где контакты и счета???
Вера, 5 Августа 2016 (19:32)
0 0
тяжко с таким диагнозом, дай бог родителям собрать нужную сумму.
Elenka, 5 Августа 2016 (18:45)
1 0
маме сил и терпения, такую сумму собрать, много понадобится сил.
Гаухар, 5 Августа 2016 (18:04)
0 0
мама, несмотря на такое горе, очень позитивная, молодец, держится. Удачи Айдана!!!
Ербол, 5 Августа 2016 (17:47)
0 0
статью написать написали, а куда деньги перечислять нет, дайте номер телефона мамы..
Ксения, 5 Августа 2016 (16:47)
6 1
156 тысяч долларов на операцию??? Господи, какие деньжище, хотя если половина нашей области скинется по 1 доллару, такую сумму можно собрать, надо клич бросать, типо, отдай доллар на счастливую жизнь этого мальчика. Тумба, организуйте акцию в помощь этому мальчику. Цены вам не будет.


Самый дельный совет. что такое 1 доллар - 353 тенге. Надо на нур.кз еще отправить, у них на сайте тоже хорошая проходимость, так быстрее соберется.

Если есть дайте номера счетов, и желательно киви кошелька
Петрович, 5 Августа 2016 (16:08)
1 0
а куда деньги перечислять? Тумба, где расчетный счет, номер карточки????
Маргарита, 5 Августа 2016 (16:06)
12 0
156 тысяч долларов на операцию??? Господи, какие деньжище, хотя если половина нашей области скинется по 1 доллару, такую сумму можно собрать, надо клич бросать, типо, отдай доллар на счастливую жизнь этого мальчика. Тумба, организуйте акцию в помощь этому мальчику. Цены вам не будет.
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи.
Зарегистрируйтесь или войдите в систему