Мальчик, страдающий атавизмом, отправится на обследование в Астану

Недавно мы писали историю Бекзата Тажихана, ребенка, чье тело полностью покрыто волосами. Родители мальчика беспокоятся за судьбу сына. Говорят, что с возрастом он становится более замкнутым. Все чаще обращает внимание на взгляды незнакомцев, на осуждения. По словам мамы, Бекзат иногда даже спрашивает «зачем она его родила таким?».

Злые языки называют мальчика «обезьяной». Прятаться от любопытных глаз ребенок устал, ему уже 11 лет и с каждым годом он все больше ощущает то, что сильно отличается от сверстников.

- Когда мальчик родился, мы отправляли его в республиканскую детскую киническую больницу «Аксай» в Алматы. В то время у них открывалось отделение для малышей с редкими заболеваниями, вызванными плохой экологией. Тогда Бекзата осматривали там и пришли к выводу, что это генетическое заболевание, которое встречалось у кого-то в роду ребенка. Никаких гормональных, умственных и физических нарушений у мальчика нет. Только вот этот косметический дефект. Так Бекзат абсолютно здоров, адаптирован, учится в общеобразовательной школе, - рассказала Нурсулу Мухамедярова, главный педиатр управления здравоохранения МО.

Несмотря на то, что физически ребенок абсолютно здоров врачи беспокоятся о том, что приближающийся подростковый период может наделать немало бед. Поэтому сейчас они решили обследовать Бекзата повторно в клиниках Астаны.

- Когда ребенок родился, тогда в области не было специалиста генетика, он появился только сейчас. В настоящее время мальчик проходит обследование у него. Также нами собрана вся необходимая документация. Ее у нас затребовал врач иммунолог из диагностического корпуса в центре материнства и детства в Астане. Пока по всем анализам и общим, и биохимическим и гормональным никаких отклонений от нормы нет. Но на республиканском уровне лучше технологии, они будут решать. Если затребуют очную консультацию, мы отправим ребенка по квоте. Так, что все обследование и лечение будет бесплатным, затраты на дорогу родителям вернут по возвращению после предъявления документов, - рассказала Нурсулу Мухамедярова, главный педиатр управления здравоохранения МО.

По словам врачей, в случае если республиканские клиники признают, что на уровне страны вылечить ребенка невозможно будет решаться вопрос об отправке мальчика зарубежным специалистам. Так, мировая практика знает несколько случаев, когда детям удавалось избавиться от редкого генетического заболевания. За 20 лет врачебной практики у Нурсулу Аманбековны это второй случай. Первому больному сейчас 21 год, он женат и растит двоих детей. По словам главного педиатра области, со временем волосяной покров на лице отпал, а остался лишь на теле.